PEMBENTUKAN KERANGKA KARBON DAN TRANSFORMASI GUGUS FUNGSI

 Pembuatan kerangka karbon salah satu langkah untuk sintesis senyawa organik. Dengan pembuatan kerangka karbon, sintesis senyawa organik dapat dilakukan. Dengan demikian dapat dikatakan bahwa jika ingin mempelajari pembuatan kerangka karbon maka kita perlu mengetahui lebih dulu sintesis senyawa organik agak dapat memahami pembentukan kerangka karbon itu.

Molekul organik dapat diklasifikasikan menurut kelompok kandungan fungsional, sebuah kelompok fungsional diartikan sebagai kombinasi atom yang berperilaku sebagai sebuah unit. Sebagian besar kelompok fungsional dapat dibedakan oleh kandungan heteroatom mereka.Peran dari suatu gugus fungsi tidak dapat ditentukan. Suatu gugus fungsi menentukan sifat-sifat molekul berikut:Ikatan dan bentuk, Jenis dan kekuatan gaya antarmolekul, Sifat fisik, Tatanama dan Reaktivitas kimiawi.

Pada suatu alkohol manipulasi gugus fungsi sangat diperlukan, yaitu bagaimana alkil yang berupa CH3 dapat disumbangkan

   

Hal ini dapat dilakukan dengan cara yaitu mengubah alkohol tersebut menjadi sulfonat ester dengan memakai katalis basa yaitu piridin


Permasalahan

1.Sandi
Mengapa Enolat dapat bertindak sebagai nukleofil dalam reaksi tipe S N 2 ?
2.Nurkhalisah
Bagaimana kita bisa mengetahui bahwa pada transformasi gugus fungsi  itu melalui reaksi subtitusi ataupun eleminasi?
3.Kelantan
Suatu gugus fungsi dapat ditransformasikan menjadi gugus fungsi lain dengan berbagai cara yaitu substitusi, adisi, eliminasi, oksidasi dan reduksi. Apakah suatu transformasi gugus fungsi dapat menggunakan lebih dari 1 cara untuk melakukan transformasi nya? Jelaskan dengan memberikan contoh reaksi yang bertransformasi!
4.Nadiya
Benzena tergolong ikatan karbon, apa yang menyebabkan benzena lebih cenderung mengalami reaksi?
5.Ermawaty
Mengapa pembentukan ikatan C-C melalui reaksi radikal bebas tidak terkendali dan tidak dapat digunakan dalam sintesis sedangkan pemebentukan melalui reaksi ion lebih terkendali serta dapat digunakan dalam sintesis?
 6.Zulia
Reaksi grignard termasuk salah satu reaksi pembentukan ikatan karbon. Mengapa organolitium nukleofil lebih kuat daripada gridnard yang sebanding ?
7.Jony
Manipulasi gugus fungsi pada alkohol sangat diperlukan, mengapa demikian??


link diskusi permasalahan

https://youtu.be/0pcS3fsJfTc

Komentar

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

SAR ALKALOID QUINOLINE

Gambar
  Alkaloid Kuinnolin adalah Alkaloid yang mengandung inti Kuinolin dalam struktur kimianya, yang diperoleh dari Asam Antranilat, dan mempunyai 2 cincin karbon dengan 1 atom nitrogen . Alkaloid kuinolin adalah senyawa aromatik heterosiklik berbasis N yang  penting dengan berbagai bioaktivitas yang luas. Mereka telah menarik perhatian yang signifikan dari para peneliti selama 200 tahun terakhir. Setelah quinoline alkaloid quinine diisolasi dari kulit pohon Cinchona pada tahun 1820, ia menggantikan kulit kayu mentah dalam pengobatan malaria.   Meskipun memiliki efikasi dan tolerabilitas yang relatif rendah, ia memainkan peran historis dalam pengembangan alkaloid kuinolin, dan masih memainkan peran penting dalam pengobatan malaria multi-resisten   BIOAKTIVITAS ALKALOID KUINOLIN   Aktivitas anti tumor Secara medis, kanker dikenal sebagai neoplasma ganas, yang mencakup lebih dari 200 penyakit manusia, semuanya melibatkan pertumbuhan sel yang tidak diatur.  Banyak produk alami baru dengan
Baca selengkapnya

DEPROTEKSI GUGUS PELINDUNG DALAM SENYAWA ORGANIK

Gambar
  Deproteksi atau penghilangan gugus pelindung merupakan suatu keadaan dimana adanya penghilangan (reduksi) suatu gugus pelindung sehingga berubah menjadi suatu gugus fungsi awal. Contoh pada gugus keton (karbonil) digunakan gugus pelindung dengan dasar reaksi yaitu reaksi antara aldehid dan keton akan menghasilkan asetal dan juga reaksi antara alkohol dan keton akan menghasilkan ketal.   Dimana mekanisme reaksinya adalah : ·      Tahap pertama adalah reaksi penambahan gugus pelindung terhadap gugus keton yang menggunakan reagen etanadiol (OHCH 2 CH 2 OH) dan juga menggunakan pelarut TsOH ( p-Toluenesulfonic acid monohydrate ) dan benzen yang berfungsi untuk mendeaktifasi gugus karbonil (C=O) pada ester (alkil alkanoat) sehingga gugus pelindung tidak melindungi gugus karbonil pada ester tetapi melindungi gugus keton. Pada tahap ini juga terbentuk gugus pelindung berupa ketal yang tahan dengan penambahan reduktor dan dengan mudah dilepaskan (deproteksi) menggunakan asam dan juga k
Baca selengkapnya