Kimia Organik III

Sintesis asam sinamat dapat dilakukan dengan cara melalui reaksi kondensasi knoevenagel dan reaksi perkin. Yang lebih banyak senyawa dihasilkan adalah reaksi kondensasi knoevenagel maka reaksi ini lebih sering digunakan. Reaksi knoevenagel ini reaksi kondensasi antara suatu aldehid dan senyawa yg memiliki hidrogen a dengan dua gugus karbonil dengan memakai katalis basa organik yang memiliki gugus amina.  sintesis asam sinamat ini dilakukan dengan mereaksikan asam malonat yang mana senyawa yang mempunyai hidrogen a dan benzaldehida yang merupakan  senyawa golongan aldehida dengan katalis dietilamina dimana katalis ini suatu amina sekunder dan memiliki sifat basa lebih kuat dibandingkan amonia. Karena semakin kuat basa yang digunakan maka atom hidrogen a semakin mudah membentuk ion enolat dan pembentukan asam sinamat pun semakin cepat dan rendemen yang dihasilkan lebih banyak.     Penggunaan katalis dietilamina untuk mempercepat terjadinya reaksi. Dimana dietilamina akan mengabstraksi su

Asam asetil salisilat atau yang dikenal juga dengan aspirin adalah sejenis obat turunan dari salisilat yang sering digunakan sebagai senyawa analgesik (anti nyeri), anti piretik (penurun panas), dan anti inflamasi (anti peradangan).   gambar struktur aspirin Aspirin dapat dibuat dengan mereaksikan asam salisilat dengan anhidrida asam asetat menggunakan katalis 85% H3PO4 sebagai zat penghidrasi. Asam salisilat merupakan asam bifungsional yang mengandung dua gugus –OH dan –COOH. Karenanya asam salisilat ini dapat mengalami dua jenis reaksi yang berbeda yaitu reaksi asam dan reaksi basa. Adapun reaksi dengan anhidrida asam asetat akan menghasilkan aspirin. Kemurnian aspirin dapat diuiji dengan menggunakan besi(III) klorida. Besi(III) klorida bisa bereaksi dengan gugus fenol dan membentuk kompleks ungu. Asam salisilat yang murni akan berubah menjadi ungu jika FeCl3 ditambahkan, karena asam salisilat itu mempunyai gugus fenol. Adapun reaksi sintesis metil salisilat dari asam salisilat yait